Glucophage 1000 prix france

GLUCOPHAGE 1000 MG, Comprimé pelliculé

Description

Ce médicament est une hormone qui appartient à la famille de médicaments appelée glucagon-like peptide-1 (GLP-1). GLP-1 est une hormone produite par le pancréas et régulie le système glycémique. Cette hormone stimule les niveaux de sucre dans le sang, ce qui permet aux vaisseaux sanguins de se défendre. Il permet également de prévenir l'hyperglycémie. GLP-1 peut aider les adultes à contrôler leur glycémie. Il est important de noter que GLP-1 n'est pas indiqué chez les femmes, car il peut provoquer des effets secondaires. Il est possible que le médicament ait été pris avec un autre médicament, car il peut provoquer des réactions allergiques ou des réactions cutanées. GLP-1 peut également être pris avec d'autres médicaments, notamment les antidiabétiques, les laxatifs, les anti-inflammatoires et les médicaments pour la douleur.

Il est également important de noter que GLP-1 peut également interagir avec certains médicaments, tels que les médicaments pour le cœur (médicaments pour la tension artérielle), les médicaments pour les reins (médicaments pour le coeur), les médicaments pour la peau et les produits de beauté (médicaments pour la prévention des allergies).

Il est important de noter que GLP-1 peut ne pas convenir avec d'autres médicaments, tels que les médicaments pour le foie et les médicaments pour les reins. Si vous prenez des médicaments pour la douleur ou des médicaments pour la tension, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Il est également important de se rappeler que GLP-1 peut interagir avec certains médicaments, tels que les médicaments pour le coeur, les médicaments pour les intestins et les produits de beauté (médicaments pour la douleur), les médicaments pour la tension et les produits de beauté (médicaments pour la tension artérielle), les médicaments pour la douleur, les médicaments pour les troubles hépatiques et les produits de beauté (médicaments pour la tension artérielle).

Ce médicament peut être pris avec d'autres médicaments, notamment les médicaments pour le foie et les médicaments pour les intestins. Il est également important de se rappeler que ce médicament peut provoquer des réactions allergiques ou des réactions cutanées. Les réactions allergiques peuvent inclure une éruption cutanée, une démangeaison, un gonflement de la peau, un gonflement du visage ou de la gorge, des éruptions cutanées, des démangeaisons ou des éruptions cutanées avec une rougeur, des démangeaisons ou des éruptions cutanées avec une rougeur ou une rougeur avec desquamation et des bulles (urticaire).

Les patients prenant une autre médicament peuvent également être plus sensibles aux effets secondaires de ce médicament.

Date de l'autorisation : 08/02/1992

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : diurétiques à utiliser pour déséquilibrer l'éthanol, médicaments essentiels pour traiter le diabète de type 2 - code ATC : J01AA04.

Ce médicament contient deux glucophages : le diabète de type 2 et le taux élevé de l'aldostérone.

La metformine est indiquée pour traiter le diabète de type 2 lorsque l'hyperglycémie sévit chez les adultes. Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour l'excrétion d'insuline et chez l'insuffisant rénal chronique (IRC).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

Comprimé (Composition pour Un comprimé)
- > diurétique 850 mg

Présentations

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Code CIP : 342 786-6 ou 34009 342 786 6 8

Déclaration de commercialisation : 15/04/2017

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,59 €

Honoraire de dispensation

: 1,02 €

Prix honoraire compris : 2,59 € Taux de remboursement : 65%

> plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)

Code CIP : 372 851-4 ou 34009 372 851 4 1

Déclaration de commercialisation : 02/01/2020

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,02 €

Honoraire de dispensation

: 1,02 €

Prix honoraire compris : 2,02 € Taux de remboursement : 65%

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour un médicament SMR36,924.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de patients :

diabétiques insuffisamment contrôlés par un médecin,
insuffisant rénal avec une clairance de la créatinine >30 ml/min;
patients dénutri ou diabétiques, en prévision d'un accès répété de 3 semaines à une semaine de traitement,
patients nécessitant un suivi médical insuffisant rénal;
patients présentant une acidose lactique,
patients présentant une acidocétose.

Au cours de la durée du traitement, le médicament peut être pris pendant ou en dehors des repas. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.

Le médicament ne doit pas être utilisé en association avec le lithium ou le lithium-antipsychotique de seconde génération (voir rubriques Contre-indications et Posologie et mode d'administration).

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Comme avec tous les autres médicaments, le traitement ne devra pas être poursuivi. Le traitement doit être arrêté immédiatement si un doute survient.

Avant de commencer le traitement, une évaluation médicale doit être effectuée systématiquement. En cas d'apparition d'une amélioration, une réduction doit être menée.

Des évaluations éventuelles doivent être effectuées selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS).

Des contrôles sanguins doivent être effectués régulièrement chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) en raison du risque de déshydratation.

Des analyses de sang sont fréquentes chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) en raison du risque de déshydratation.

Une évaluation de la fonction rénale doit être effectuée périodiquement.

Comme avec d'autres médicaments, le traitement peut diminuer le risque de rénovation.